熱門題目及課題

推薦色譜柱

應(yīng)用特色

典型化學(xué)成分

不同類型化合物（黃酮、蒽醌、甾體、萜類、苯丙素、氨基酸等）及其苷類

HSS T3

XSelect HSS T3

中藥涵蓋的化學(xué)成分極性跨度大，T3能同時測定極性大和強(qiáng)保留的化合物，在一針內(nèi)分析出更多化合物

酚酸-丹酚酸、紫草酸、原兒茶酸、迷迭香酸；三七皂苷、人參皂苷；紫杉醇；熊果酸；丹參酮；代謝產(chǎn)物；黃酮等

CORTECS C18

柱效最高，能夠得到中藥多組分更好的分離度，更高的峰容量

蛇床子素；綠原酸；松果菊苷；菊苣酸；Cynarin；Caftaric acid

BEH C18

Xbridge BEH C18

中藥成分復(fù)雜，對色譜柱壽命要求高，BEH雜化顆?；|(zhì)耐受性，穩(wěn)定性極佳

黃酮、蒽醌（大黃素、大黃酚、大黃酸）、甾體、萜類、苯丙素等及其苷類；去甲異波爾定；沒食子酸、兒茶素、番瀉苷B；二苯乙烯苷類、色酮類、萘酚苷類、鞣質(zhì)類；柴胡皂苷；多酚、木質(zhì)素、紫衫烷、類固醇

生物堿及其苷類

CORTECS C18+

CSH C18

對于常見的峰形拖尾有明顯改善，若后續(xù)采用LC-MS盡心鋼結(jié)構(gòu)鑒定或定量分析，CORTECS C18+可以0.1%甲酸或者甲酸銨的質(zhì)譜兼容條件下，峰形更佳，定性定量結(jié)果更為準(zhǔn)確。

白茅根中的生物堿如：二氫小檗堿；四氫小檗堿；小檗堿；甲基白莨堿；白毛莨堿；巴馬?。簧飰A鹽類

極性化合物/出峰過早

HSS T3

XSelect HSS T3

切實(shí)增強(qiáng)對極性化合物或者出峰較早的化合物的保留；極性范圍寬，增強(qiáng)極性化合物的保留

酚酸；中藥如黃精乙醇提取物；代謝產(chǎn)物；護(hù)肝膠囊；靈芝；五味子；牛樟之

氨基酸

氨基酸分析專用柱XBridge BEH C18

氨基酸衍生試劑

ACCQ.Tag（完整方案）

多種氨基酸衍生后使用氨基酸分析專用柱（經(jīng)過17種氨基酸標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)控測試，幫助確保性能穩(wěn)定），但與氨基酸或5種以下氨基酸衍生后采用BEH C18優(yōu)化方法

中藥注射液如中藥的氨基酸-板藍(lán)根中六種游離氨基酸；鹿角膠；珍珠粉；蛋白及肽；細(xì)胞培養(yǎng)液；食物及飼料中的營養(yǎng)成分。

指紋圖譜

HSS T3

XSelect HSS T3

中藥涵蓋的化學(xué)成分極性跨度大，T3能同時測定極性大和強(qiáng)保留的化合物，在一針內(nèi)分離眾多化合物

復(fù)方丹參滴丸；護(hù)肝膠囊

CORTECS C18

柱效最高，能夠得到中藥多組分更好的分離度，更高的峰容量

蛇床子素；綠原酸；松果菊苷；菊苣酸；Cynarin；Caftaric acid

全部化學(xué)成分

HSS T3

XSelect HSS T3

中藥涵蓋的化學(xué)成分極性跨度大，T3能同時測定極性大和強(qiáng)保留的化合物，在一針內(nèi)分離眾多化合物

酚酸-丹酚酸、紫草酸、原兒茶酸、迷迭香酸；三七皂苷、人參皂苷；紫杉醇；熊果酸；丹參酮；代謝產(chǎn)物；黃酮等

CORTECS C18

柱效最高，能夠得到中藥多組分更好的分離度，更高的峰容量

蛇床子素；綠原酸；松果菊苷；菊苣酸；Cynarin；Caftaric acid

DMPK母藥和代謝產(chǎn)物

HSS T3

XSelect HSS T3

代謝產(chǎn)物極性大，羥基化或加葡萄糖或酸化，同時測原型藥物和代謝產(chǎn)物，保留效果更好

酚酸；代謝產(chǎn)物；代謝組學(xué)

脂類分析及

脂質(zhì)組學(xué)

BEH HILIC

XBridge BEH HILIC

Oasis PriME HLB

一般血液尿液等有磷脂的基質(zhì)干擾，需要去除磷脂進(jìn)行DMPK研究或者代謝組學(xué)研究，Ostro可除蛋白和磷脂；同時可以收集磷脂進(jìn)行分析或進(jìn)一步進(jìn)行磷脂組學(xué)的研究

脂類及脂質(zhì)組學(xué)

CSH C18

XSelect CSH C18

Oasis PriME HLB

甲酸條件或氨水條件下分析堿性化合物，獲得優(yōu)異的峰形，同時流動相質(zhì)譜兼容；LC-MS聯(lián)用測試100種以上磷脂類化合物

內(nèi)源性或大極性成分分析

BEH ?Amide

XBridge BEH Amide

內(nèi)源性成分極性大，對代謝產(chǎn)物分析有干擾，或者從事內(nèi)源性成分及其代謝產(chǎn)物分析，一般C18

無保留或分離不佳，Amide方法成熟。

單糖及11糖以下寡糖；多巴胺，5-OH色胺，膽堿等神經(jīng)遞質(zhì)

常規(guī)反相制備

XBridge C18

BEH雜化顆粒技術(shù)，柱耐受性與通用性最佳，pH 1-12。尤其適用于對胺基類化合物選擇高pH條件以獲得更好的保留與載量。

SunFire ?C18

高載樣量、分辨率高，在中- 低pH 使用范圍內(nèi)通用性極佳。特別適用于要求高分辨、高載量的痕量組分制備。對于胺基類化合物，當(dāng)需要使用低pH 條件、甚至甲酸體系時，峰形佳。

堿性化合物

XSelect CSH C18

CSH雜化顆粒技術(shù)，柱耐受性與通用性極佳，pH 1-11。切換氨水/ 甲酸反相體系時柱平衡迅速，特別適用于配MS引導(dǎo)的制備純化系統(tǒng)。對胺基類化合物峰形卓越。

極性較大和/或疏水性強(qiáng)的化合物

Atlantis T3

高純硅膠C18，pH 2-8。有效增強(qiáng)對極性化合物的反相保留，三鍵鍵合C18不易流失，與100%水相完全兼容，與MS檢測完全兼容。同時對強(qiáng)疏水性化合物的保留減弱，有助于減少有機(jī)溶劑耗量，并提高對強(qiáng)保留化合物的制備回收率。

農(nóng)殘/篩查

DisQuE(QuEChERS)

基質(zhì)分散型前處理，分提取管和凈化管(可根據(jù)需要去除的雜質(zhì)選擇不同凈化管)；直接將藥材或者制劑粉碎或切碎即可加入提取，凈化后無需過濾或蒸干復(fù)溶

人參中多農(nóng)殘篩查；茶葉多農(nóng)殘；干辣椒粉中多農(nóng)殘

非法染色篩查

Oasis ?HLB/WAX/MCX/

MAX/WCX

中藥及天然產(chǎn)物基質(zhì)復(fù)雜，需要對其中的非法添加劑或染色劑等凈化和富集；提供簡單的方法優(yōu)

化流程Oasis 2*4方法學(xué)，根據(jù)化合物性質(zhì)針對性收集

赤蘚紅，檸檬黃、日落黃、胭脂紅、誘惑紅、偶氮玉紅、專利藍(lán)、麗春紅、新紅、亮藍(lán)等著色劑

多真菌毒素篩查

DisQuE(QuEChERS)

Oasis PRiME HLB

樣品在經(jīng)DisQuE(QuEChERS提取包)提取后過Oasis PRiME HLB小柱凈化，然后氮吹濃縮，使得真菌毒素的提取、凈化及富集達(dá)到最大化無需昂貴的免疫親和小柱，檢測成本極大降低

14種真菌毒素篩查：黃曲霉毒素，伏馬菌素，赭曲霉素，桔青霉素，雪腐鐮刀菌烯醇，玉米烯酮等